Latarka laryngologiczna – Penlight LED LUXAMED

Dostępność: średnia ilość

Wysyłka w: 1-2 dni

Dostawa: Cena nie zawiera ewentualnych kosztów płatności sprawdź formy dostawy

Cena: 54,99 zł 54.99

* Kolor:

ilość szt.

dodaj do przechowalni

* - Pole wymagane

Ocena:

Producent:

D1.211.112

Kod produktu: LAT-LUX-004

Opis

Latarka laryngologiczna Penlight LED Luxamed

Latarka diagnostyczna Luxamed Penlight LED to praktyczne i atrakcyjne narzędzie diagnostyczne o zwiększonej mocy świecenia diody LED — niezbędne wyposażenie każdego lekarza pierwszego kontaktu.

Przeznaczenie: ogólna diagnostyka wymagająca skoncentrowanego źródła światła — badanie jamy ustnej, gardła, skóry oraz reakcji źrenic.

Najważniejsze cechy

Dioda LED o zwiększonej mocy świecenia
Obudowa z wysokiej jakości tworzywa ABS
Bardzo lekka konstrukcja — waga 31,5 g
W zestawie 2 markowe baterie AAA
Wyprodukowana w Niemczech

Zastosowanie

Podstawowe narzędzie diagnostyczne dla lekarza pierwszego kontaktu — intensywne światło LED ułatwia dokładną ocenę podczas badania i stawiania diagnozy.

Specyfikacja techniczna

Parametr	Wartość
Producent	Luxamed (Niemcy)
Źródło światła	LED, zwiększona moc
Napięcie robocze	2,2 V
Natężenie prądu	0,25 A
Żywotność lampy	5 h
Materiał obudowy	Tworzywo ABS wysokiej jakości
Waga	31,5 g
Zasilanie	2 markowe baterie AAA (w zestawie)
Kraj produkcji	Niemcy
Klasyfikacja wyrobu medycznego	Wyrób medyczny klasy I zgodny z MDR (UE) 2017/745
Gwarancja	24 miesiące

FAQ

Czym różni się ten model od wersji dla pediatrów (LAT-LUX-001)?

To ten sam typ latarki penlight LED — wersja pediatryczna należy do osobnej linii marketingowej KIDS producenta, ale konstrukcyjnie oba modele są bardzo zbliżone.

Ile trwa bateria?

Producent podaje żywotność lampy na poziomie 5 godzin ciągłego świecenia przy podanych parametrach elektrycznych (2,2V/0,25A).

Lekka, niemiecka jakość wykonania — Penlight LED Luxamed to sprawdzone narzędzie do codziennej diagnostyki.

Bezpieczeństwo

Certyfikaty i ostrzeżenie bezpieczeństwa

Posiada oznaczenie CE, potwierdzające zgodność z normami bezpieczeństwa i skuteczności w Unii Europejskiej.
Produkt jest wyrobem medycznym zgodnym z Rozporządzeniem (UE) 2017/745 (MDR).
Produkt przeznaczony do stosowania zgodnie z jego instrukcją użytkowania.
Instrukcja obsługi i etykieta w języku polskim są dołączone do produktu.
Do użytku wyłącznie przez osoby dorosłe lub pod nadzorem dorosłych (jeśli dotyczy).
Przechowywać w odpowiednich warunkach zgodnie z zaleceniami producenta.
Nie stosować w przypadku uszkodzenia opakowania lub przekroczenia daty ważności (jeśli dotyczy).
W razie wątpliwości dotyczących użytkowania skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.